Sporadic Creutzfeldt–Jacob Disease: A case report

Sporadična Creutzfeldt-Jacobova bolezen – prikaz primera

  • Sonja Mandjikoska Univerzitetni klinični center Maribor, Oddelek za nevrologijo
  • Gordana Horvat Pinterić Univerzitetni klinični center Maribor, Oddelek za nevrologijo
DOI: https://doi.org/10.18690/actabiomed.163
Ključne besede: Creutzfeldt-Jacobova bolezen, prionske bolezni, nevrodegenerativne bolezni

Povzetek

Namen: Creutzfeldt-Jacobova bolezen (CJB) je redka progresivna nevrodegenerativna bolezen, ki je obenem najpogostejša prionska bolezen. Obstajajo 4 tipi: sporadični (sCJB), familiarni, iatrogeni in variantni. Klinične značilnosti sCJB so demenca, mioklonus, motnje vida, cerebelarna ataksija ter piramidni ali ekstrapiramidni znaki. Diagnozo postavimo na osnovi klinične slike, elektroencefalograma, preiskav likvorja in sprememb na magnetni resonanci možganov.

Poročilo o primeru: V poročilu predstavljamo primer 81-letne bolnice s progresivno demenco, značilnim izvidom elekroencefalograma in magnetne resonance.

Zaključek: Za postavitev diagnoze sCJB ni diagnostičnega testa. Kadar sumimo na sCJB, je najprej potrebno izključiti vzroke reverzibilnih demenc, kot sta encefalitis ter kronični meningitis.

Prenosi

Podatki o prenosih še niso na voljo.

Biografije avtorja

Sonja Mandjikoska, Univerzitetni klinični center Maribor, Oddelek za nevrologijo

Maribor, Slovenija.

Gordana Horvat Pinterić, Univerzitetni klinični center Maribor, Oddelek za nevrologijo

Dr. med., Maribor, Slovenija. E–pošta: gordana@pinteric.com

Objavljeno
2021-11-29
Kako citirati
Mandjikoska S., & Horvat Pinterić G. (2021). Sporadic Creutzfeldt–Jacob Disease: A case report. Acta Medico-Biotechnica, 11(1), 60-64. https://doi.org/10.18690/actabiomed.163
Številka
Letn. 11 Št. 1 (2018)
Rubrike
Articles